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本酶在DNA模板和引物存在的条件下，选择性地催化底物dNTP沿5’→3’方向合成与模板互补的DNA。本酶是从大肠杆菌中纯化得到，其中克隆了2/3的E.coli DNA polymerase I基因片段 (3’端计算) 。因此具有3’→5’外切酶活性但是没有5’→3’外切酶活性。2140AK/BK制品是Kilo-Sequencing Deletion Kit（Code No.: 6030）的组份之一。
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■ 保存
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-20℃。
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■ 用途
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1. 双脱氧法DNA序列测定 (Sanger法)。
2. 双链DNA 5’突出末端的平滑化。
3. 寡核苷酸定向诱变 (Oligonucleotide directed mutagenesis) 中双链DNA的合成。
4. 使用随机引物进行DNA标记。
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■ 使用注意
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1. 本酶有高度稳定性，稀释时不失活，但剧烈搅拌会失活。
2. 由于不含有5’→3’的外切核酸酶活性，因此不表现切口平移活性。适合双链DNA末端以及缺口 (Gap) 的修复。
3. 与T4 DNA Polymerase相比，对模板高级结构的抵抗性能较好。
4. 由于对DNA的亲和性较强，过量使用易发生凝集作用 (Aggregation) 从而抑制反应进行。
5. 若用于5’突出末端的修饰时，补平后有时会多加一个碱基。
6. 与E.coli DNA Polymerase I相同，ddNTPs的掺入不受底物抑制。
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