■ 制品内容 (Code No.: 2270A)
Recombinant DNase I (RNase-free；5 U/μl) 1,000 U
10X DNase I Buffer 1 ml
■ 制品说明
本酶是将单链或双链DNA同等程度的随机分解，生成具有5’-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。
由于本酶已除去了蛋白酶和核酸酶，从而提高了在pH中性区域的稳定性，适用于RNA的制备。
■ 保存
-20℃。
■ 起源
Recombinant enzyme derived from non-animal host.
■ 活性定义
以小牛胸腺DNA为底物，在25℃、pH5.0的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。
■ 用途
1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时，合成RNA后，不必更换Buffer，使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。
2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。
3. 在Mn2+存在的条件下，为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。
4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。
5. 在进行RT-PCR反应前，对基因组DNA进行降解。
■ 使用注意
本酶已除去蛋白酶，在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与，Mg2+存在时，能随机使双链DNA产生切口；Mn2+存在时，双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活，75℃加热10分钟则不可逆性失活。