■ 制品说明
PrimeGel™ Agarose PCR-Sieve凝胶结构坚固，易于操作。适用于1 kb以下的短链核酸的分离分析，也是Blotting的理想选择。
在TAE Buffer，3%的凝胶浓度下，可以分离300-1,200 bp的DNA，在TBE Buffer，3%的凝胶浓度下，可以分离100-800 bp的DNA。
■ 保存
干燥场所，室温（18～26℃）保存
■ 物理性质和品质检测
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凝胶强度（g/cm2）
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1.5％ ≥2,000
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4％ ≥4,200
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凝胶化温度
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4％ ≤40.5℃
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再融解温度
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4％ ≤93℃
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电泳浸润度（－Mr）
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≤0.12
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硫化物
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≤0.11％
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水分
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≤7％
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DNase·RNase
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未检出
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EtBr染色时的背景检测
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合格
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■ 用途
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· 100 bp-1 kb的核酸电泳
· Blotting
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■ 特点
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· 在宽广的凝胶浓度范围下都是低粘度的，适合分离短DNA、RNA片段
· 具有很高的凝胶强度，易于操作
· 形成均匀的凝胶，不需要使用不稳定的交联剂，没有丙烯酰胺的毒性
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■ 凝胶浓度和分离范围
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■ 电泳实验例
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3% Agarose Gel（1×TBE）
50 bp DNA Ladder (Dye Plus), 5 μl
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