■ 制品内容*4 (Code No. MK500 20 次量)
1. Labeling Safe Buffer 500 μl × 2
2. TdT Enzyme*1 50 μl × 2
3. Anti-FITC HRP Conjugate*2 1.5 ml × 1
4. Control Slides*3 2 slides
5. Permeabilisation Buffer 1.0 ml × 2
*1：TdT Enzyme是来源于E. coli的重组蛋白质。
*2：兔多克隆抗体。
*3：Control Slides是大鼠乳腺组织的石蜡包埋组织切片。作为阳性对照使用时，需要进行脱石蜡处理，请参照说明书中“操作方法，C. 石蜡包埋组织切片”的实验操作方法。在脱石蜡和Proteinase K处理后，请参考操作方法中的检测方法。
* 4 每个组份可以单独购买
（1）Labeling Safe Buffer（Code No. MK501） 500 μl×10
（2）TdT Enzyme（Code No. MK502） 50 μl×10
（3）Anti-FITC HRP Conjugate （Code No. MK503） 1.5 ml×5
（4）Control Slides（Code No. MK504） 2 slides×5
（5）Permeabilisation Buffer（Code No. MK505） 1.0 ml×10
■ 制品说明
细胞凋亡（Apoptosis）是生命个体中的调控基因，为了维持个体生命，调控细胞进行新陈代谢，促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡的现象，与细胞的生长、分化、生理现象（特别在免疫方面）有着密切关系。近期研究表明，细胞凋亡在癌细胞的发生过程中，或在放射线、热能等物理因素以及药物等化学因素对癌细胞生长的抑制、癌细胞的消失、癌细胞的分化诱导过程中都起着重要作用。因此，近期在癌症控制研究方面，细胞凋亡也为科研人员所广泛关注。
发生细胞凋亡现象的特征之一，是染色体DNA以核小体为单位（185 bp）进行DNA片断化，这些DNA片段可以通过DNA的末端标记法进行组织学检定。本试剂盒使用了TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）法，通过对in situ标记DNA片段的检测，可以有效地检定局部组织或单个细胞中的细胞凋亡现象。
■ 保存
1、2、5: -20℃
3: 4℃（第一次融解后请于4℃保存）
4: 室温
■ 试剂盒原理
TUNEL法利用TdT酶的作用，对凋亡细胞中的片断化DNA的3’-OH游离末端进行高效特异性标记fluorescein-dUTP，然后使用荧光显微镜或流式细胞仪直接进行观察。对掺入的fluorescein，同时也可以通过过氧化物酶标记的抗fluorescein抗体进行检出，与显色化学物质反应后可以使用光学显微镜进行观察。
■ 试剂盒特性
1. 操作简便：使用Ready-to-Use型试剂。
2. 高灵敏度：可以单一检出初期的凋亡细胞。
3. 高特异性：与坏死细胞相比，能特异性染色凋亡细胞。
4. 使用灵活：可应用于组织切片、固定细胞等。
可使用荧光显微镜、光学显微镜等观察实验结果。
可以单独购买组份。
5. 高正确性：配有阳性对照，可以确认试剂盒的有效性及用于熟悉实验流程。
6. 高安全性：Buffer中不含危险试剂，如二甲砷酸钠。